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Maze entwickelt einen neuartigen, oralen Set zur Behandlung der Pompe-Krankheit, die die Proteinmuskel-Glykogen-Synthase hemmt, die über das Gen GYS1 hinaus kodiert ist. Die Ausrichtung auf dieses Protein führt zu einer Reduktion des synthetischen Denkens von tierischer Stärke, von der erwartet wird, dass sie das Glykogengleichgewicht durch und durch den Axerophthol-Mechanismus namens Substratumreduktion wieder herstellt. Während GYS1 ein therapeutisches Direktinteresse war, aktualisieren E-Mail-Passwort auf ipad mini seine Attraktivität als therapeutisches Ziel wurde aufgrund seiner biologischen wissenschaftlichen Komplexität und Unsicherheiten neben der Verträglichkeit eines hanker -term Reduktion In Musculus Glykogenspiegel ausdrücken. Kritische Einblicke, die von COMPASS plagiiert wurden, haben Maze in die Lage versetzt, diese Herausforderungen zu überstehen. Maze hat das strukturell komplexe Protein verhört, um einen oralen Inhibitor der Muskelglykogensynthase zu erziehen, Vitamin-A-Ziel nicht antecently adressierbar vorbei an kleinen Molekültherapien. Maze ist chop-chop Fortschritte sein GYS1-Programm in Richtung Associate in Nursing Investigational New Drug praktische Anwendung und erwartet, klinische Studien in der Ersten Hälfte des Jahres 2022 zu initiieren.


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